 | |  |
|
| Hozzászólni csak bejelentkezés után lehet. |
|
|
|
|
|
| |
 | |  |
 | |  |
|
| |
 | |  |
|
Előzmény: petrezselyem (4628)
Ezt sajnos nem tudom, de ha gondolod, próbálok mol. biol. területen dolgozó kollégánál érdeklődni.
|
| |
| | |
| | |
|
| |
| | |
|
Előzmény: petrezselyem (4625)
Viszont sokkal olvasottabb vagy whippet-témában.  
|
| |
| | |
| | |
|
| |
| | |
|
Előzmény: petrezselyem (4623)
Nem is annyira a speciálison van a hangsúly, mert maga az eljárás egyszerű, rutinszerű, hiszen tudjuk mit kell keresni (két db. bázispár hiányát v. meglétét). Inkább a célzottság a lényeg. Tehát egy általános vizsgálattal sztem ez nem detektálható.
|
| |
| | |
| | |
|
| |
| | |
|
Előzmény: petrezselyem (4621)
Ebben az esetben egy nagyon pontos, pontszerű különbséget kell kimutatni. Az általad említett vizsgálat szerintem ún. polimorfizmus vizsgálat, vagyis rengeteg apró, egyed-specifikus, "ujjlenyomat-szerű" jellegzetességet keres egyszerre. Tehát egy genetikai profilt állapít meg. (De hozzátenném, nem molekuláris biológus vagyok. )
|
| |
| | |
| | |
|
| |
| | |
|
Előzmény: petrezselyem (4620)
Vg. gond nélkül kiszűrhetőek lennének, mert - ahogy olvasom - itt a miosztatin gén egyik tripletjéből (3 bázispár egymás után) két bázispár kiesik, tehát egy csökevényes triplet jön létre, amely a stop jel korábbi beépülését jelenti (ami végül egy módosult fehérjét eredményez). Tehát az adott DNS-szakasz szekvenálásával (az egyes bázispárok egymás utáni leolvasásával - ami technikailag megoldott) könnyen tettenérhető lenne ez a genetikai változat.
|
| |
| | |
|
